Тест метода Olaquindox ELISA диагностический на утка 96 чувствительность 0,2 Ppb Wells свинины цыпленка/набора

Набор теста Olaquindox ELISA на утка 96 ppb чувствительности 0,2 Wells свинины цыпленка/набора

 

1. Принцип

Этот набор теста основан на конкурсном immunoassay энзима для ofOlaquindox обнаружения в образце. Соединяя антигены пре-покрыты на микро--хорошо нашивках. TheOlaquindox в образце и соединяя антигены пре-покрытые на микро--хорошо нашивках состязаются для анти--Olaquindox антитела. После того как добавление конъюгата энзима, субстрат TMB добавлено для колорита. Значение оптически плотности (OD) образца имеет отрицательную корреляцию с Olaquindox в нем. Это значение сравнено к стандартной кривой и концентрация Olaquindox затем получена.

2. Технические данные

Чувствительность: 0,2 ppb
Температура инкубатора: 37℃
Время инкубатора: 30min~30min~15min

Предел обнаружения:
Свинина, ppb цыпленка 0,2
Porcine ppb печени 1
Питание 20ppb

Тариф перекрестной реакции:
Olaquindox100%
Carbadox<7>

Скорость восстановления:
Tissue95%±25%
Feed70%±20%

3. Компоненты

 

1	Микро--хорошо прокладки	12 прокладки с 8 съемным колодцы по каждому
2	стандартное решение 6× (1 mL каждое)	0ppb	0.2ppb
		0.6ppb	1.8ppb
		5.4ppb	16.2ppb
3	Конъюгат энзима	12ml	красная крышка
4	Рабочий раствор антитела	7ml	голубая крышка
5	Субстрат a	7ml	белая крышка
6	SubstrateB	7ml	черная крышка
7	Остановите решение	7ml	желтая крышка
8	20× сконцентрировало моя буфер	40ml	белая крышка
9	2× сконцентрировало перерастворять решение	50ml	прозрачная крышка

 

4. Не обеспечиваемые материалы требуемые но

1) Оборудования: читатель microplate (450nm/630nm), гомогенизатор, генератор, центрифуга, измеряя капает из пипетки, прибор азот-засыхания и баланс (чувствительность взаимная 0,01 g), инкубатор.
2) Micropipettors: одноканальные 20 к 200µL и 100 к 1000µL и мульти-каналу 30~300µl;
3) реагенты: Ацетонитрил, н-гексан, Al2O3

5. Пре-обработка образца

Инструкции
Следующие пункты необходимо общаться с перед пре-обработкой сколько угодно вида образца:
1) только устранимые подсказки можно использовать для экспериментов и подсказки необходимо изменить при использовании для поглощения различных реагентов;
2) перед экспериментом, каждая экспириментально утварь необходимо проверить, что была чиста и должна бытьочищена при необходимости, во избежание загрязнение которое мешает с экспириментально результатами.

Подготовка образца
1) решение Sampleredissolving: Dilute2× сконцентрировало перерастворять решение с деионизированной водой на 1:1

5.1Tissues (цыпленок, свинина/печень)
1. примите 2± 0.05g гомогенизированного образца в трубку центрифуги 50ml, add10mLAcetonitrile (без воды), трясите как следует for2min. Центрифуга на above4000r/минуте на комнатной температуре (20 - 25℃) для 10min.
2. супернатант, дуновение, который нужно высушить с азотом или воздух Take5mL на 56℃.
3. растворите сухое residuesin 2mlN-hexane, add1mL разбавленного перерастворяя решения, mixthoroughly для 30s, центрифуга на above4000r/минуте на комнатной температуре (20-25℃) for5min. Извлеките участок вверх-layerN-гексана.
4. примите 50 µL для анализа.
Створка разбавления образца: 1

5.2Feed
1. весьте 1± 0,05 g гомогенизировал образец в трубку центрифуги, добавьте 2gAl2O3, тогда 5mlAcetonitrile, shakeviolently for3min, центрифугу на above4000r/минуте на 25℃ for5min;
2. Take50ulsupernatant, смешивание с 950ul разбавило перерастворять solutionevenly, принимает жидкость вверх-слоя 50µL для анализа.
Створка разбавления образца: 100

6. Процедуры по ELISA

6,1 инструкции
1) приносит все реагенты и микро--хорошо прокладки к комнатной температуре (20-25℃) перед использованием;
2) возвращение все реагенты в 2-8℃ немедленно после пользы;
3) воспроизводимость анализа ELISA, в значительной степени, зависит от последовательности стирки плиты. Правильная деятельность мыть плиты узловой пункт в процедурах ELISA;
4) для инкубации на температурах постоянного, все образцы и реагенты должны избежать светлой выдержки, и каждое microplate должно быть загерметизировано мембраной крышки.

 

6,2 метод работы
1) принимает вне все необходимые реагенты и держит на комнатной температуре (20-25℃) для по крайней мере 30min. Заметьте что каждый реагент необходимо трясти и смешать задолго до того пользы;
2) принимает пожеланную рамку прокладки и плиты microwell. Неиспользованные microplates следует быть заново герметизированы и сохранены на 2-8°C;
3) подготовка решения: Разбавьте 40 mL 20× сконцентрировал моя буфер с деионизированной водой на 1:19 (1 части сконцентрированного 20× буфера стирки + 19 частей деионизированной воды), или подготовьте как необходимый;
4) оцифровка: Пронумеруйте microwells согласно образцам и стандартным решениям; каждые образец и стандартное решение должны быть сделаны в дубликате; запишите их положения;
5) добавляет µL 50 образца или стандартного решения для того чтобы отделить колодцы, и после этого добавляет µL 50 рабочего раствора антитела к каждому колодцу. Трясите нежно для того чтобы смешать хорошо, покройте microplate с фильмом крышки, и инкубируйте на 37°C на минута 30;
6) мытье microplate 4-5 раз с 250 µL/well моя буфера; выдержите колодцы в моя буфере на 15-30 секунд, и Пэт сухое с бумагой вещество-поглотителя (если любые воздушные пузыри найдены после выстукивать, отрезанный с чистой подсказкой пипетки), то);
7) добавляет µL 100 конъюгата энзима к каждым колодцу, встряхиванию и смешиванию нежно, крышке microplate с фильмом крышки, и инкубирует на 37°C на минута 30; полейте вне жидкость от колодца, помойте microplate с буфером стирки, и продолжите раздел 6).
8) развитие цвета: Добавьте µL 50 µL решения субстрата a и 50 решения b к каждому колодцу. Нежно трясите и смешивание, и инкубируйте на 37°C на 15 минут в темноте для развития цвета;
9) Assay: Добавьте µL 50 решения стопа к каждому колодцу. Трясите нежно для того чтобы смешать. Установите длину волны читателя microplate на 450nm для того чтобы определить значение OD. (Порекомендованы, что читает значение OD на двойной длине волны 450/630nm не позднее 5 минут).

 

7. Суждение результата

2 метода для того чтобы судить результаты; первое одно грубое суждение, пока второе количественное определение. Примечание что значение OD образца имеет отрицательную корреляцию с ofOlaquindox содержания.

7,1 качественное определение
Ряд концентрации (ng/mL) можно получить от сравнения среднее значение OD образца с этим из стандартного решения. Высказывать предположение о том, что значение OD образцаⅠ 0,3, и это из Ⅱ образца 1,0, пока то из стандартных решений как последователи: 2,243 для 0ppb, 1,816 for0.2ppb, 1,415 for0.6ppb, 0,74 for1.8ppb, 0,313 for5.4ppb и 0,155 for16.2ppb, соответственно ряда концентрации Ⅰ is5.4 to16.2ppb образца, и этого из Ⅱ is0.6 образца к 1.8ppb.

7,2 количественное определение
Средние значения значений absorbance соответствующие к проценту среднего значения OD (b) образца и стандартного решения разделенного значением OD (B0) первого стандартного решения (0 стандартов) и затем умноженного к 100%, т.е.,

 

Процент значения absorbance =	B	×100%
	B0

 

Значение OD среднего B-the (двойных колодцев) образца или стандартного решения
Значение OD среднего B0-the 0 решений ng/mL стандартных
Нарисуйте стандартную кривую с процентами абсорбции стандартных решений и значениями semilogarithm решений Olaquindox стандартных (ng/mL) как Y- и X-ось, соответственно. Прочитайте соответствуя концентрацию образца от стандартной кривой путем включать свой процент абсорбции в стандартную кривую. Приводя значение затем умножено соответствуя створкой разбавления, таким образом в конце концов получающ концентрацию Olaquindox в образце.
Используя профессиональное анализирующ программное обеспечение этого набора будет более удобно для точного и быстрого анализа большое количество образцов. (Пожалуйста свяжитесь мы для этого программного обеспечения)

8. Меры предосторожности

1. Комнатная температура под ℃ 25 или температура реагентов и образцов не возвращающ в комнатную температуру (℃ 20-25) приведут к более низкому стандартному значению OD
2. засохлость microplate в моя процессе будет сопровожена ситуациями включая нелинейные стандартные кривые и нежелательную воспроизводимость
3. смешивание каждые реагент и смесь реакции равномерно и помыть microplate тщательно, в противном случае там будет нежелательной воспроизводимостью
4. Остановите решение решение масляной серной кислоты 2 m, избегите контактировать с кожей;
5. положите неиспользованное microplate в сумку автоматическ-запечатывания для того чтобы заново герметизировать ее. Стандартное вещество и бесцветный цвет бывшие светочувствительный, и таким образом они нельзя сразу подвергнуть действию света
6. Не используйте набор превышая свой срок годности. Польза разбавленных или фальсифицированных реагентов от наборов приведет к изменениям в чувствительности и обнаруживая значениях OD. Не обменяйте реагенты от наборов различных номеров серии для использования
7. сбросьте решение колорита с любым цветом который показывает вырождение этого решения. Обнаруживая значение 0 стандартных решений меньше чем 0,5 показывает свое вырождение
8. Оптимальная температура реакции ℃ 37, и слишком высокие или слишком низкие температуры приведут в изменениях в обнаруживая чувствительности и значениях OD.

9. Хранение и срок годности

Хранение: магазин на не замерли ℃ 2-8, который.
Срок годности: 12 месяца; дата продукции на коробке.
Примечание: Если пакет вакуума microplate имеет утечку, то он все еще действителен для использования, не влияет на результат теста, ослабить для использования.

 

 

 

 

 

Q1: Когда оно будет погружен?
A1: Мы грузим товары для вас как можно скорее не позднее 7 рабочих дней после получать оплату. (В случае внешних факторов как эпидемия, доставка может быть задержана)

 

Q2: Оно поддерживает OEM/ODM?
A2: Его можно поддержать, но специфическому количеству нужно быть больше чем 100 000 частей, которое удобно для подгонянных продуктов.

 

Q3: Как ваша фабрика делает по отоношению к проверке качества?
A3: Мы национально аттестовали ISO9001 и ISO13485. Наш производственный процесс соответствует стандартным процедурам для обеспечения оптимального качества продукции.

 

Q4: Как обеспечить послепродажное обслуживание?
A4: Мы обеспечиваем профессиональное онлайн техническое послепродажное обслуживание. Мы можем обеспечить вас с индивидуальным наведением через видео, телефон, etc.

 

Q5: Что метод оплаты?
A5: Мы получаем оплату T/T.

 

Q6: Как грузить?
A6: Выберите самый лучший грузя метод для вас путем получать цитаты от наших много кооперативных несущих, и также корабля согласно вашим требованиям.