Оставьте сообщение
Мы скоро тебе перезвоним!
Ваше сообщение должно содержать от 20 до 3000 символов!
Пожалуйста, проверьте свою электронную почту!
Больше информации способствует лучшему общению.
Отправлено успешно!
Мы скоро тебе перезвоним!
Оставьте сообщение
Мы скоро тебе перезвоним!
Ваше сообщение должно содержать от 20 до 3000 символов!
Пожалуйста, проверьте свою электронную почту!
Место происхождения: | Китай |
---|---|
Фирменное наименование: | Green Spring |
Сертификация: | ISO13485,ISO9001 |
Номер модели: | LSY-10048 |
Количество мин заказа: | 1kit |
Цена: | negotiable |
Время доставки: | 7~14days |
Условия оплаты: | T/T |
Поставка способности: | 100000 тестов в день |
Представление образца: | Мед | Чувствительность (ppb): | 0,05 ppb |
---|---|---|---|
Спецификация: | 96 Wells/набор | Ключевые слова: | Набор теста Metronidazole ELISA |
Тип: | Диагностический набор ELISA | Хранение: | магазин на не замерли ℃ 2-8, который. |
Выделить: | Набор обнаружения антитела меда быстрый,набор обнаружения антитела 96 Wells/набора быстрый,ppb набора 0 |
Набор теста Metronidazole ELISA на мед 96 ppb чувствительности 0,05 Wells/набора
1. Принцип
Этот набор теста основан на конкурсном immunoassay энзима для обнаружения Metronidazole в образце. Соединяя антигены пре-покрыты на микро--хорошо нашивках. Metronidazole в образце и соединяя антигены пре-покрытые на микро--хорошо нашивках состязаются для анти- антител Metronidazole. После того как добавление конъюгата энзима, субстрат TMB добавлено для колорита. Значение оптически плотности (OD) образца имеет отрицательную корреляцию с Metronidazole в нем. Это значение сравнено к стандартной кривой и концентрация Metronidazole затем получена.
2. Технические данные
Чувствительность: 0.05ppb
Предел обнаружения
Мед: о 0.1ppb
Примечание: ppb= ng/ml или ng/g
Тариф перекрестной реакции:
Metronidazole 100%
Ornidazole 83%
Secnidazole 110%
Metronidazole-OH <1>
Tinidazole <1>
Dimetridazole <1>
Скорость восстановления: 90±30%
3. Компоненты
1 | Микро--хорошо прокладки |
12 прокладки с 8 съемным колодцы по каждому |
|
2 | стандартное решение 6× (1mL каждое) | 0 ppb | 0,05 ppb |
0,15 ppb | 0,45 ppb | ||
ppb 1,35 | ppb 4,05 | ||
3 | Конъюгат энзима | 12 ml | красная крышка |
4 | Рабочий раствор антитела | 7 ml | голубая крышка |
5 | Субстрат a | 7 ml | белая крышка |
6 | SubstrateB | 7 ml | черная крышка |
7 | Остановите решение | 7 ml | желтая крышка |
8 | 20× сконцентрировало моя буфер | 30 ml | белая крышка |
9 | Перерастворять решение | 50 ml | прозрачная крышка |
4. Не обеспечиваемые материалы требуемые но
1) Оборудования: читатель microplate (450nm, 630nm), принтер, прибор азот-засыхания, вортекс, шейкер, центрифуга (3000g и выше), измеряя капает из пипетки, баланс (взаимная чувствительность 0,01 g), инкубатор (4℃, 25℃), вода - ванна, таймер;
2) Micropipettors: одноканальное µL 20-200 µL, 100-1000, и µl 8-канала 30~300;
3) реагенты (AR): Na2HPO412H2O▪, NaH2PO4·2H2O, этиловый эфир уксусной кислоты, гексан, деионизированная вода.
5. Пре-обработка образца
Инструкции
Следующие пункты необходимо общаться с перед пре-обработкой сколько угодно вида образца:
1) только устранимые подсказки можно использовать для экспериментов и подсказки необходимо изменить при использовании для поглощения различных реагентов;
2) перед экспериментом, каждое экспириментально оборудование должно быть чисто и должно бытьочищено при необходимости, во избежание загрязнение которое мешает с экспириментально результатами.
Подготовка решения перед пре-обработкой образца:
1) моя буфер: 1 часть 20× сконцентрировала моя буфер + 19 частей деионизированной воды.
2) буфер фосфата 0.2M: весьте 25.8g Na2HPO412H2O▪, 4.350g NaH2PO4·2H2O, добавляют 500ml деионизировали воду для того чтобы растворить совершенно.
5,1 подготовка образца
Мед
1) весит образец меда 2.0± 0.05g в пластиковую трубку центрифуги 50ml;
2) добавляет буфер фосфата 2ml 0.2M, после этого добавляет 8ml этиловый эфир уксусной кислоты, встряхивание сильно для 5min (или использовать вортекс для 3min) для того чтобы сделать контакт образца с органическим участком совершенно;
3) центрифуга на над 3000 g на комнатной температуре для 5min;
4) жидкость вверх-слоя передачи 4ml ясная в трубку центрифуги 5ml (примечание: не примите участок воды вниз-слоя), дуновение для того чтобы высушить в 50-60℃ воде - ванна;
5) добавляет гексан 1ml и 0.5ml перерастворяя решение соответственно, трясет сильно для 2min (или используйте вортекс для 1min);
6) центрифуга на над 3000 g на комнатной температуре для 5min;
7) участок вверх-слоя сбрасывания органический, принимает жидкость вниз-слоя 50ul для того чтобы испытать.
Створка разбавления образца: 0,5
6. Процедуры по ELISA
6,1 инструкции
1) приносит все реагенты и микро--хорошо прокладки к комнатной температуре (℃ 20-25) перед использованием;
2) возвращение все реагенты в ℃ 2-8 немедленно после пользы;
3) воспроизводимость анализа ELISA, в значительной степени, зависит от последовательности стирки плиты. Правильная деятельность мыть плиты узловой пункт в ELISA процедуры;
4) для инкубации на температурах постоянного, все образцы и реагенты должны избежать светлой выдержки, и каждое microplate должно быть загерметизировано мембраной крышки.
6,2 правила технической эксплуатации
1. принесите набор теста к комнатной температуре (℃ 20-25) на по крайней мере минута 30, заметьте что каждый реагент необходимо трясти для того чтобы смешать равномерно перед использованием, положите необходимые микро--хорошо прокладки в рамки плиты. Заново герметизировал неиспользованное microplate, магазин на не замерли ℃ 2-8, который.
2. оцифровка: номер микро-колодцы согласно образцам и стандартному решению; каждые образец и стандартное решение должны быть выполнены в дубликате, показателе их положения.
3. добавьте µL 50 образца или стандартного решения в отдельные двойные колодцы; после этого добавьте 50 µL рабочего раствора антитела в каждый колодец, смешивание нежно путем трясти плиту вручную. Загерметизируйте microplate с мембраной крышки, и инкубируйте на ℃ 4 для 60min в темноте.
4. полейте жидкостное из microwell, добавьте 250 µL/well моя буфера для того чтобы помыть microplate для 15-30 s, после этого полейте моя буфер из microwell, добавьте моя буфер для того чтобы помыть таким образом для 3-4 раз, тогда примите вне и хлопните для того чтобы высушить с бумагой вещество-поглотителя.
5. добавьте конъюгат энзима 100ul (не положите microplate на комнатную температуру на долгое время после моя шага избежать засохлости руководства microplate к разнице в результата), смешивание нежно путем трясти плиту вручную. Загерметизируйте microplate с мембраной крышки, и инкубируйте на ℃ 25 для 20min в темноте. Стирка как раздел 4.
6. колорит: добавьте смесь 100ul решения субстрата a и решения b субстрата в каждый колодец (примечание: решение субстрата a смешивания и решение b субстрата на 1:1, используют смесь в 10min, не используют металл для содержания или для того чтобы пошевелить, избежать субстрата инвалидного). Смешайте нежно путем трясти плиту вручную, уплотнение microplate с мембраной крышки после этого инкубирует на ℃ 25 на минута 15 на темноте для колорита.
7. определение: добавьте 50 µL останавливает решение в каждый колодец. Смешайте нежно путем трясти плиту вручную. Стоп успешно когда цвет субстрата от сини, который нужно пожелтеть. Порекомендуйте прочитать значение OD на двойн-длине волны 450/630 nm не позднее 5 минут.
7. Суждение результата
2 метода для того чтобы судить результаты: первое одно грубое суждение, пока второе количественное определение. Примечание что значение OD образца имеет отрицательную корреляцию с концентрацией Metronidazole.
7,1 качественное определение
Ряд концентрации (ng/mL) Metronidazole можно получить от сравнивать среднее значение OD образца с этим из стандартного решения. Высказывать предположение о том, что значение OD образцаⅠ 0,3, и это из Ⅱ образца 1,0, значение OD стандартных решений является следующим: 2,243 для 0ppb, 1,816 для 0.05ppb, 1,415 для 0.15ppb, 0,74 для 0.45ppb, 0,313 для 1.35ppb, 0,155 для 4.05ppb, соответственно ряд концентрации Ⅰ образца 1,35 к 4.05ppb, и это из Ⅱ образца 0,05 к 0.45ppb.
7,2 количественное определение
Средние значения значений absorbance получены для среднего значения OD (b) образца и стандартного решения разделенного значением OD (B0) первого стандартного решения (0 стандартов) и затем умноженного к 100%, т.е.,
Процент значения absorbance = | B | ×100% |
B0 |
Значение OD среднего B-the образца или стандартного решения
Значение OD среднего B0-the 0 решений ng/mL стандартных
Нарисуйте стандартную кривую с процентами абсорбции стандартного решения и значениями semilogarithm решения Metronidazole стандартного (ng/mL) как Y- и X-ось, соответственно. Прочитайте соответствуя концентрацию образца от стандартной кривой путем включать свой процент абсорбции в стандартную кривую. Приводя значение затем умножено соответствуя створкой разбавления, в конце концов получая концентрацию Metronidazole в образце.
Используя профессиональное анализирующ программное обеспечение этого набора будет более удобно для точного и быстрого анализа большое количество образцов. (Пожалуйста свяжитесь мы для этого программного обеспечения).
8. Меры предосторожности
1. Комнатная температура под ℃ 25 или температура реагентов и образцов не возвращающ в комнатную температуру (℃ 20-25) приведут к более низкому стандартному значению OD.
2. засохлость microplate в моя процессе будет сопровожена ситуациями включая нелинейные стандартные кривые и нежелательную воспроизводимость; Так продолжайтесь к следующему шагу немедленно после стирки.
3. смешивание равномерно, в противном случае там будет нежелательной воспроизводимостью.
4. Остановите решение решение масляной серной кислоты 2 m, избегите контактировать с кожей.
5. Не используйте набор превышая свой срок годности. Польза разбавленных или фальсифицированных реагентов от наборов приведет к изменениям в чувствительности и обнаруживая значениях OD. Не обменяйте реагенты от наборов различных серий для использования.
6. положите неиспользованное microplate в сумку автоматическ-запечатывания для того чтобы заново герметизировать ее. Стандартное решение и бесцветный цвет бывшие светочувствительный, и таким образом они нельзя сразу подвергнуть действию света.
7. сбросьте решение колорита с любым цветом который показывает вырождение этого решения. Обнаруживая значение стандартного решения 1 (0 ppb) меньше чем 0,5 показывает свое вырождение.
9. Хранение и срок годности
Хранение: магазин на не замерли ℃ 2-8, который.
Срок годности: 12 месяца; дата продукции на коробке.
Q1: Когда оно будет погружен?
A1: Мы грузим товары для вас как можно скорее не позднее 7 рабочих дней после получать оплату. (В случае внешних факторов как эпидемия, доставка может быть задержана)
Q2: Оно поддерживает OEM/ODM?
A2: Его можно поддержать, но специфическому количеству нужно быть больше чем 100 000 частей, которое удобно для подгонянных продуктов.
Q3: Как ваша фабрика делает по отоношению к проверке качества?
A3: Мы национально аттестовали ISO9001 и ISO13485. Наш производственный процесс соответствует стандартным процедурам для обеспечения оптимального качества продукции.
Q4: Как обеспечить послепродажное обслуживание?
A4: Мы обеспечиваем профессиональное онлайн техническое послепродажное обслуживание. Мы можем обеспечить вас с индивидуальным наведением через видео, телефон, etc.
Q5: Что метод оплаты?
A5: Мы получаем оплату T/T.
Q6: Как грузить?
A6: Выберите самый лучший грузя метод для вас путем получать цитаты от наших много кооперативных несущих, и также корабля согласно вашим требованиям.