Phenylethanolamine набор теста ELISA для сыворотки мочи яйца молока кормит 96 Wells/набор

Phenylethanolamine набор теста ELISA для сыворотки мочи яйца молока кормит 96 Wells/набор

 

1. Принцип

Набор теста основан на конкурсном immunoassay энзима для обнаружения Phenylethanolamine a в образце. Проспряганный антиген пре-покрыт на микро--хорошо нашивках. Phenylethanolamine a в образце и соединяя антигены пре-покрытые на микро--хорошо нашивках состязаются для анти- антител Phenylethanolamine a. После того как добавление конъюгата энзима, субстрат TMB добавлено для колорита. Значение оптически плотности (OD) образца имеет отрицательную корреляцию с концентрацией Phenylethanolamine a в образце. Значение сравнено к стандартной кривой и концентрация Phenylethanolamine a затем получена.

 

2. Технические данные

Чувствительность: 0,1 ppb
Температура инкубатора: 25℃
Время инкубатора: 30min~15min

Предел обнаружения
Ppb ткани 0,2
Кормите 0,5 ppb

Перекрестные реакции:
Phenylethanolamine a 100%
Скорость восстановления <1> Ractopamine <1> Salbutamol <1> Clenbuterol
Ткань, питание 85±25%

 

3. Компоненты

 

1	Микро--хорошо прокладки	12 прокладки с 8 съемным колодцы по каждому
2	стандартное решение 6× (1mL каждое)	0ppb	0.1ppb
		0.3ppb	0.9ppb
		2.7ppb	8.1ppb
3	Конъюгат энзима	7ml	красная крышка
4	Рабочий раствор антитела	7ml	голубая крышка
5	Субстрат a	7ml	белая крышка
6	SubstrateB	7ml	черная крышка
7	Остановите решение	7ml	желтая крышка
8	20× сконцентрировало моя буфер	40ml	белая крышка
9	2× сконцентрировало перерастворять решение	50ml	прозрачная крышка

 

4. Не обеспечиваемые материалы требуемые но

1) Оборудования: читатель microplate, принтер, гомогенизатор, прибор азот-засыхания, генератор, центрифуга, измеряя капает из пипетки, баланс (взаимная чувствительность 0,01 g), инкубатор.
2) Micropipettors: одноканальное µL 20-200 µL и 100-1000, и µL мульти-канала 30-300;
3) реагенты: Этиловый эфир уксусной кислоты, н-гексан, ледяная уксусная кислота

 

5. Пре-обработка образца

Инструкции (следующие пункты необходимо общаться с перед пре-обработкой)
1) только устранимые подсказки можно использовать для экспериментов и подсказки необходимо изменить при использовании для поглощения различных реагентов;
2) перед экспериментом, каждая экспириментально утварь должна быть чиста и должна бытьочищена при необходимости, во избежание загрязнение которое мешает с экспириментально результатами.

Подготовка решения перед пре-обработкой образца:
1) образец извлекая решение: примите этиловый эфир уксусной кислоты 99ml, добавьте 1 ml ледяной уксусной кислоты, и смешайте его хорошо.
2) образец перерастворяя решение: 2×concentrated перерастворяя решение разбавлено с деионизированной водой на 1:1 (1mL сконцентрировало перерастворять решение + деионизированную 1mL воду), используемом для перерастворять образца.

Подготовка образцов
5,1 питание
1. образец молотилки, принимает 1.0±0.05g в трубку центрифуги 50ml;
2. добавьте образец 10 mL извлекая решение, встряхивание с генератором на минута 3;
3. центрифуга на 4000 r/min на комнатной температуре на минута 10;
4. примите супернатант, дуновение для того чтобы высушить с азотом или воздух 2 ml на ℃ 50-60;
5. добавьте 1 ml н-гексана, тогда добавьте образец 1ml перерастворяя решение, встряхивание для 30s;
6. центрифуга на 4000 r/min на комнатной температуре на минута 10, извлекает участок вверх-слоя органический.
7. примите вниз-слой 20 µL для анализа.
Створка разбавления образца: 5
(Потому что помеха образца, recommend2PPB как образец ОТРЕЗАЛО значение. )

5,2 ткань
однородный образец ткани 1.Take 2.0±0.05g в трубку центрифуги 50ml;
2.Add образец 8 mL извлекая решение, встряхивание с генератором на минута 2;
3.Centrifuge на 4000 r/min на комнатной температуре на минута 10;
4.Take супернатант, дуновение, который нужно высушить с азотом или воздух 2 ml на 50-60℃;
5.Add 1 ml н-гексана, тогда добавляют образец 1ml перерастворяя решение, встряхивание для 30s;
6.Centrifuge на 4000 r/min на комнатной температуре на минута 10, извлекают участок вверх-слоя органический.
вниз-слой µL 7.Take 20 для анализа.
Створка разбавления образца: 2
(Потому что помеха образца, recommend1PPB как образец ОТРЕЗАЛО значение. )

 

6. Процедуры по ELISA

6.1Instructions
1. принесите все реагенты и микро--хорошо прокладки к комнатной температуре (℃ 20-25) перед использованием.
2. возвращение все реагенты в ℃ 2-8 немедленно после пользы.
3. Воспроизводимость анализа ELISA, в значительной степени, зависит от последовательности стирки плиты. Правильная деятельность стирки плиты узловые пункты в процедурах ELISA.
4. Для инкубации на температурах постоянного, все образцы и реагенты должны избежать светлой выдержки, и каждое microplate должно быть загерметизировано мембраной крышки.

процедуры 6.2Operation
1. принесите набор теста к комнатной температуре (℃ 20-25) для по крайней мере 30 минута, примечание которое каждый жидкостный реагент необходимо трясти для того чтобы смешать равномерно перед использованием.
2. подготовка решения: Разбавьте сконцентрированный 20× буфер стирки 40ml с деионизированной водой на 1:19 (буфере стирки 1 части сконцентрированном 20× + 19 частей деионизированной воды), или подготовьте как нужное количество.
3. положите необходимые микро--хорошо прокладки в рамки плиты. Заново герметизировал неиспользованное не замерзаемые microplate, который хранят на ℃ 2-8.
4. оцифровка: номер микро-колодцы согласно образцам и стандартному решению; каждые образец и стандартное решение должны быть выполнены в дубликате; запишите их положения.
5. добавьте µL 50 образца или стандартное решение в отдельные двойные колодцы; добавьте µL 50 конъюгата энзима, тогда добавьте 50 µL рабочего раствора антитела в каждый колодец, уплотнение microplate с мембраной крышки, andincubate на ℃ 25 на 30 MIN.
6. полейте жидкостный из microwell, щитка для того чтобы высушить на бумаге вещество-поглотителя; добавьте 250 µL/well деионизированной воды, помойте на 15-30 секунд, после этого примите вне и хлопните для того чтобы высушить с бумагой вещество-поглотителя, повторением 4-5 раз.
7. колорит: добавьте 50 µL решения субстрата a, µL 50 из решения b в каждый колодец. Смешайте нежно путем трясти плиту вручную, и инкубируйте на 25 минуте ℃ for15 на темноте для колорита.
8. определение: добавьте 50 µL останавливает решение в каждый колодец. Смешайте нежно путем трясти плиту вручную. Установите длину волны читателя microplate на 450 nm для того чтобы определить значение OD каждого колодца. (Порекомендуйте прочитать значение OD на двойн-длине волны 450/630 nm не позднее минута 5).

 

7. Суждение результата

2 метода для того чтобы судить результаты; первое одно грубое суждение, пока второе количественное определение. Примечание что значение OD образца имеет отрицательную корреляцию с Phenylethanolamine a в образце.

7,1 качественное определение
Ряд концентрации (ng/mL) может быть полученной формой сравнивая среднее значение OD образца с этим из стандартного решения. Высказывать предположение о том, что значение OD образцаⅠ 0,3, и это из Ⅱ образца 1,0, значение OD стандартных решений является следующим: 2,243 для 0ppb, 1,866 для 0.1ppb, 1,415 для 0.3ppb, 0,864 для 0.9ppb, 0,413 для 2.7ppb, 0,155 для 8.1ppb, соответственно ряд концентрации Ⅰ образца 0,3 к 0.9ppb, и это из Ⅱ образца 2.7ppb к 8.1ppb.

7,2 количественное определение
Средние значения значений absorbance полученных для среднего значения OD (b) образца и стандартного решения разделенного значением OD (B0) первого стандартного решения (0 стандартов) и затем умноженного к 100%, это

 

Процент значения absorbance =	B	×100%
	B0

 

Значение OD среднего B-the образца или стандартного решения
Значение OD среднего B0-the 0 решений ng/mL стандартных
Нарисуйте стандартную кривую с процентами абсорбции стандартных решений и значениями semilogarithm решений Phenylethanolamine a стандартных (ng/mL) как Y- и X-ось, соответственно. Прочитайте соответствуя концентрацию образца от стандартной кривой путем включать свой процент абсорбции в стандартную кривую. Приводя значение затем умножено соответствуя створкой разбавления, в конце концов получая истинную концентрацию Phenylethanolamine a в образце.
Используя профессиональное анализирующ программное обеспечение этого набора будет более удобно для точного и быстрого анализа большое количество образцов. (Пожалуйста свяжитесь мы для этого программного обеспечения)

8. Меры предосторожности

1. Комнатная температура под ℃ 25 или температура реагентов и образцов не возвращающ в комнатную температуру (℃ 20-25) приведут к более низкому стандартному значению OD.
2. засохлость microplate в моя процессе будет сопровожена ситуациями включая нелинейные стандартные кривые и нежелательную воспроизводимость; Так продолжайтесь к следующему шагу немедленно после стирки.
3. смешивание равномерно, плита мытья совершенно, воспроизводимость анализа ELISA, в значительной степени, зависит от последовательности стирки плиты.
4. Остановите решение решение масляной серной кислоты 2 m, избегите контактировать с кожей.
5. Не используйте набор превышая свой срок годности. Польза разбавленных или фальсифицированных реагентов от наборов приведет к изменениям в чувствительности и обнаруживая значениях OD. Не обменяйте реагенты от наборов различных номеров серии для использования.
6. положите неиспользованное microplate в сумку автоматическ-запечатывания для того чтобы заново герметизировать ее. Стандартное вещество и бесцветный цвет бывшие светочувствительный, и таким образом они нельзя сразу подвергнуть действию света.
7. сбросьте решение колорита с любым цветом который показывает вырождение этого решения. Обнаруживая значение 0 solutin стандарта меньше чем 0,5 (A450 nm< 0=""> 8. Оптимальная температура реакции ℃ 25, и слишком высокие или низкие температуры приведут в изменениях в обнаруживая чувствительности и значениях OD.

9. Хранение и срок годности

Хранение: магазин на не замерли ℃ 2-8, который.
Срок годности: 12 месяца; дата продукции на коробке.
Примечание: Если пакет вакуума microplate имеет утечку, то он все еще действителен для использования, не влияет на результат теста, ослабить для использования.

 

 

 

 

 

Q1: Когда оно будет погружен?
A1: Мы грузим товары для вас как можно скорее не позднее 7 рабочих дней после получать оплату. (В случае внешних факторов как эпидемия, доставка может быть задержана)

 

Q2: Оно поддерживает OEM/ODM?
A2: Его можно поддержать, но специфическому количеству нужно быть больше чем 100 000 частей, которое удобно для подгонянных продуктов.

 

Q3: Как ваша фабрика делает по отоношению к проверке качества?
A3: Мы национально аттестовали ISO9001 и ISO13485. Наш производственный процесс соответствует стандартным процедурам для обеспечения оптимального качества продукции.

 

Q4: Как обеспечить послепродажное обслуживание?
A4: Мы обеспечиваем профессиональное онлайн техническое послепродажное обслуживание. Мы можем обеспечить вас с индивидуальным наведением через видео, телефон, etc.

 

Q5: Что метод оплаты?
A5: Мы получаем оплату T/T.

 

Q6: Как грузить?
A6: Выберите самый лучший грузя метод для вас путем получать цитаты от наших много кооперативных несущих, и также корабля согласно вашим требованиям.