Оставьте сообщение
Мы скоро тебе перезвоним!
Ваше сообщение должно содержать от 20 до 3000 символов!
Пожалуйста, проверьте свою электронную почту!
Больше информации способствует лучшему общению.
Отправлено успешно!
Мы скоро тебе перезвоним!
Оставьте сообщение
Мы скоро тебе перезвоним!
Ваше сообщение должно содержать от 20 до 3000 символов!
Пожалуйста, проверьте свою электронную почту!
Место происхождения: | Китай |
---|---|
Фирменное наименование: | Green Spring |
Сертификация: | ISO13485,ISO9001 |
Номер модели: | LSY-10052 |
Количество мин заказа: | 1kit |
Цена: | negotiable |
Время доставки: | 7~14days |
Условия оплаты: | T/T |
Поставка способности: | 100000 тестов в день |
Образец производительности: | Курица, Свинина, Утка | Чувствительность (частей на миллиард): | 0,2 частей на миллиард |
---|---|---|---|
Технические характеристики: | 96 колодцев/комплект | Ключевые слова: | Набор для тестирования ELISA на амантадин |
Тип: | Диагностический набор ИФА | Хранилище: | хранить при 2-8 ℃, не замораживать. |
Выделить: | Диагностический набор ELISA для уток,96 лунок/набор,диагностический набор ELISA для цыплят |
Набор для тестирования ELISA на амантадин для курицы, свинины, утки, 96 лунок/набор, чувствительность 0,2 мкг/л
1. Принцип
Этот тест-набор основан на конкурентном иммуноферментном анализе для обнаружения амантадина.Связующий антиген предварительно нанесен на стрипы микролунок.Амантадин в образце и связывающие антигены, предварительно нанесенные на микролуночные полоски, конкурируют за антитела к амантадину.После добавления ферментного конъюгата для окрашивания добавляют субстрат ТМБ.Значение оптической плотности (ОП) образца имеет отрицательную корреляцию с амантадином в образце.Это значение сравнивают со стандартной кривой и затем получают остатки амантадина.
2. Технические характеристики
Чувствительность: 0,2ppb
Температура инкубатора: 25 ℃
Время инкубации: 30 мин ~ 15 мин
Предел обнаружения:
Курица, утка 0,2 частей на миллиард
Скорость перекрестной реакции:
Амантадин 100%
Скорость восстановления:
Курица, утка 90±25%
3. Компоненты
1 | Полоски для микролунок | 12 стрипов по 8 съемных лунок в каждом | |
2 | 6-кратный стандартный раствор (по 1 мл каждого) | 0ppb | 0,2 частей на миллиард |
0,8 частей на миллиард | 3,2 частей на миллиард | ||
12,8 частей на миллиард | 51,2 частей на миллиард | ||
3 | Ферментный конъюгат | 7мл | красный колпачок |
4 | Рабочий раствор антител | 7мл | синяя кепка |
5 | Субстрат А | 7мл | белая кепка |
6 | СубстратB | 7мл | черная кепка |
7 | Остановить решение | 7мл | желтая кепка |
8 | экстрагент | 50мл*2 | прозрачная крышка |
9 | 20-кратный концентрированный промывочный буфер | 15мл | белая кепка |
10 | 5-кратный концентрированный раствор для повторного растворения | 10мл | белая кепка |
4. Необходимые, но не предоставленные материалы
1) Оборудование: считыватель ELISA (450 нм/630 нм), гомогенизатор, шейкер, центрифуга, весы: чувствительные к количеству 0,01 г, устройство для сушки азотом, инкубатор, градуированные пипетки, принтер
2) Микропипетки: одноканальные 20мл ~ 200мл, 100мл ~ 1000мл, многоканальные 30~300 мкл
3) Реагенты: ацетонитрил, н-гексан.
5. Предварительная обработка образцов
Инструкции (следующие пункты должны быть рассмотрены перед предварительной обработкой)
1) Для экспериментов можно использовать только одноразовые наконечники, и наконечники необходимо менять при использовании для абсорбции различных реагентов;
2) Перед экспериментом каждая экспериментальная посуда должна быть чистой и при необходимости подвергаться повторной очистке, чтобы избежать загрязнения, мешающего результатам эксперимента.
Подготовка раствора перед предварительной обработкой образца:
1) Образец раствора экстракта
6 частей ацетонитрила + 1 часть экстрагента для получения готового к использованию раствора экстракта образца.
2) Раствор для повторного растворения проб
Используйте 1 часть концентрированного раствора для повторного растворения (5X) и растворите в 4 частях деионизированной воды, чтобы получить готовый к использованию раствор для повторного растворения образца.
Подготовка образцов
5.1 Приготовление проб курицы, утки
1) Возьмите 3,0 ± 0,05 г гомогенизированного образца ткани в центрифужную пробирку объемом 50 мл;добавить 6 мл раствора экстракта пробы, встряхнуть в течение 3 мин, центрифугировать при скорости выше 4000 об/мин при комнатной температуре (20–25 ℃) в течение 5 мин;
2) Возьмите 2 мл прозрачной органической фазы в сухую емкость, высушите азотом или воздухом при 50~60 ℃;
3) Сначала добавьте 1 мл н-гексана, затем добавьте 0,5 мл раствора для повторного растворения образца, перемешайте в течение 30 с, центрифугируйте при скорости выше 4000 об/мин при комнатной температуре (20–25 ℃) в течение 5 мин, удалите н-гексан из верхнего слоя;
4) Возьмите 50 мкл жидкости нижнего слоя для проверки
Коэффициент разбавления: 0,5
6. Процедуры ИФА
6.1Инструкции
1. Перед использованием доведите реагенты ELISA до комнатной температуры (20–25 °C).
2. Верните реагенты ELISA к 2-8 ℃ сразу после использования.
3. Воспроизводимость ИФА в процессе анализа во многом зависит от консистенции моющего планшета, правильность работы моющего планшета является точкой определения программы ИФА.
4. Во время всего процесса инкубации при постоянной температуре избегайте воздействия света, закрывайте микропланшет защитной мембраной.
6.2 Порядок работы
1. Выдержать тест-набор при комнатной температуре (20-25 ℃) не менее 30 мин, при этом каждый реагент перед использованием необходимо тщательно встряхнуть;
2. Поместите необходимые микролуночные стрипы в рамки планшета.Повторно запечатанный неиспользованный микропланшет, хранящийся при 2-8 ℃, не замороженный.
3. Приготовление раствора: разбавьте 15 мл 20-кратно концентрированного промывочного буфера деионизированной водой до 300 мл.
4. Нумерация: пронумеровать лунки по образцам и стандартному раствору;каждый образец и стандартный раствор должны быть выполнены в двух повторностях;зафиксировать их положение.
5. Добавьте стандарт/образец: добавьте 50 мкл образца или стандартного раствора в отдельные дублированные лунки, затем добавьте конъюгат фермента по 50 мкл на лунку;затем рабочий раствор антител, 50 мкл/лунку.Аккуратно перемешайте, встряхивая планшет вручную, закройте микропланшет покровной мембраной, инкубируйте при 25 °C в течение 30 мин в темноте.
6. Промойте микропланшет: осторожно откройте мембрану крышки, вылейте жидкость из микропланшета;добавить 250 мкл/лунку разбавленного промывочного буфера, полностью промыть 4–5 раз по 15–30 с каждый раз, затем вынуть и высушить абсорбирующей бумагой.
7. Окрашивание: добавьте в каждую лунку по 50 мкл раствора субстрата А, затем по 50 мкл раствора В.Аккуратно перемешайте, встряхивая планшет вручную, и инкубируйте при 25 °C в течение 15 минут в темноте для окрашивания.
8. Определение: добавить в каждую лунку по 50 мкл стоп-раствора.Аккуратно перемешайте, встряхивая планшет вручную.Установите длину волны устройства для чтения микропланшетов на уровне 450 нм, чтобы определить значение оптической плотности каждой лунки.(Рекомендуется считать значение оптической плотности на двух длинах волн 450/630 нм в течение 5 минут).
7. Результат оценки
Есть два метода оценки результатов;первое - это грубое суждение, а второе - количественное определение.Обратите внимание, что значение ОП образца имеет отрицательную корреляцию с амантадином в образце.
7.1 Качественное определение
Диапазон концентраций (нг/мл) можно получить, сравнив среднее значение абсорбции со стандартами.Предположим, что значение поглощения первого образца равно 0,3, второго образца равно 1,0, а стандарты следующие: 0 частей на миллиард 2,243;0,2 частей на миллиард от 2,054;0,8 частей на миллиард от 1,715;3,2 частей на миллиард от 1,074;12,8 частей на миллиард от 0,451;51,2 частей на миллиард от 0,155.Тогда концентрация одного образца находится в диапазоне 12,8 ppb ~ 51,2 ppb;Второй образец: 3,2 ~ 12,8 частей на миллиард.Диапазон концентраций амантадина в образцах можно получить путем умножения на соответствующее разведение образца.
7. 2 Количественный анализ
Для расчета концентрации образцов необходимо построить стандартную кривую.Прежде чем построить стандартную кривую, необходимо знать понятие % поглощения.
Расчет % поглощения:
Процент значения поглощения = | Б | ×100% |
B0 |
B — среднее значение ОП образца или стандартного раствора.
B0 — среднее значение ОП стандартного раствора с концентрацией 0 нг/мл.
Таким образом, нулевой стандарт принимается равным 100 %, а значения абсорбции приводятся в процентах.Значения, рассчитанные для стандартов, заносят в систему координат на полулогарифмической миллиметровой бумаге относительно концентрации амантадина [нг/мл].Концентрацию амантадина в нг/мл (ppb), соответствующую абсорбции каждого образца, можно определить по калибровочной кривой.
Специальное программное обеспечение для анализа результатов ИФА позволит проводить двукратные или множественные определения.Если вам нужно, пожалуйста, позвоните, чтобы запросить.
8. Меры предосторожности
1. Стандартное значение OD будет низким, если комнатная температура ниже 25℃ или температура реагента, а образец не вернулся к комнатной температуре (20-25℃).
2. Микропланшет высыхает в процессе промывки, что будет сопровождаться нелинейностью стандартной кривой и плохой воспроизводимостью;поэтому переходите к следующему шагу сразу после стирки.
3. Хорошо перемешайте перед добавлением каких-либо реагентов.
4. Стоп-раствор представляет собой 2М раствор серной кислоты, избегайте контакта с кожей.
5. Не используйте набор по истечении срока годности.Использование разбавленных или фальсифицированных реагентов из набора может привести к изменению чувствительности и значений оптической плотности обнаружения.Не заменяйте реагенты в разных партиях наборов.
6. Хранение: Хранить при температуре 2-8°С, не замораживать.Запечатайте неиспользованные микропланшеты в самозакрывающихся пакетах.Стандартные материалы и бесцветные соединители чувствительны к свету и не могут подвергаться прямому воздействию света.
7. Утилизируйте любой красящий раствор, цвет которого указывает на то, что раствор разложился.Значение обнаружения (450/630 нм) стандартного раствора 0 (0 частей на миллиард) меньше 0,5 ((A450 нм<0,5)), что указывает на его денатурацию.
8. Оптимальная температура реакции составляет 25℃.Если температура слишком высокая или слишком низкая, чувствительность обнаружения и значение оптической плотности изменятся.
9. Хранение и срок годности
Хранение: хранить при температуре 2-8 ℃, не замораживать.
Срок годности: 12 месяцев;дата производства указана на коробке.
Примечание. Если в вакуумной упаковке микропланшета имеется утечка, его можно использовать, это не влияет на результат теста, его использование не должно вызывать беспокойства.
Q1: Когда он будет отправлен?
A1: Мы отправим вам товар как можно скорее в течение 7 рабочих дней после получения оплаты.(В случае внешних факторов, таких как эпидемия, доставка может быть отложена)
Q2: Поддерживает ли он OEM/ODM?
A2: Он может поддерживаться, но конкретное количество должно быть более 100 000 штук, что удобно для индивидуальных продуктов.
Q3: Как ваша фабрика делает с точки зрения контроля качества?
A3: У нас есть национальные сертификаты ISO9001 и ISO13485.Наш производственный процесс соответствует стандартным процедурам для обеспечения оптимального качества продукции.
Q4: Как обеспечить послепродажное обслуживание?
A4: Мы предоставляем профессиональное онлайн-техническое послепродажное обслуживание.Мы можем предоставить вам индивидуальное руководство по видео, телефону и т. д.
В5: какой способ оплаты?
A5: мы получаем оплату через T/T.
Q6: Как отправить?
A6: Выберите лучший для вас способ доставки, получив предложения от наших многочисленных совместных перевозчиков, а также отправьте товар в соответствии с вашими требованиями.