Оставьте сообщение
Мы скоро тебе перезвоним!
Ваше сообщение должно содержать от 20 до 3000 символов!
Пожалуйста, проверьте свою электронную почту!
Больше информации способствует лучшему общению.
Отправлено успешно!
Мы скоро тебе перезвоним!
Оставьте сообщение
Мы скоро тебе перезвоним!
Ваше сообщение должно содержать от 20 до 3000 символов!
Пожалуйста, проверьте свою электронную почту!
Место происхождения: | Китай |
---|---|
Фирменное наименование: | Green Spring |
Сертификация: | ISO13485,ISO9001 |
Номер модели: | LSY-10034 |
Количество мин заказа: | 1kit |
Цена: | negotiable |
Время доставки: | 7~14days |
Условия оплаты: | T/T |
Поставка способности: | 100000 тестов в день |
Спецификация: | 96 Wells/набор | Чувствительность: | 0,1 ppb |
---|---|---|---|
Тариф перекрестной реакции: | Охратоксин a 100% | Время инкубатора: | 30min~30min~15min |
Представление образца: | Питание, зерно | Срок годности при хранении: | 12 месяца; дата продукции на коробке |
Ключевые слова: | Набор теста охратоксина a (OTA) ELISA | Тип: | Наборы микотоксина испытывая |
Выделить: | набор теста микотоксина зерна 15min быстрый,чувствительность 0,1 Ppb набора теста микотоксина быстрая |
Охратоксин набор теста ELISA на фуражное зерно 96 ppb чувствительности 0,1 Wells/набора
1. Принцип и использование
Охратоксин вторичный метаболит произведенный некоторым видом рода аспергилла и пенициллиума. Среди их, охратоксин a наиболее широко распределенное в природе и имеет самую сильную токсичность, и имеет больший удар по людям, животным и растениям.
Набор использует косвенное конкурсное ELISA для того чтобы обнаружить охратоксин (охратоксины a, OTA) в хлопьях и образцах питания как лапши риса, арахисы, и сои. Набор состоит из пре-покрытых плиты антигена и конъюгата энзима, антител, стандартов и других поддерживая реагентов. Во время теста, добавлены, что, охратоксин в образце и пре-покрытый антиген на плите состязают стандарт или решение образца против антитела охратоксина, и после добавления конъюгата энзима, через цвет шоу субстрата TMB, значения absorbance образца охратоксина имеют отрицательную корреляцию со своим содержанием, сравненным со стандартной кривой и после этого умноженный соответствовать множитель дилюции, смогите нарисовать содержание охратоксина в образцах.
2. Технические данные
Чувствительность: 0.1ppb (ng/ml)
Инкубация: 37℃, 30min~30min~15min
Предел обнаружения:
Зерно 1ppb
Питание 2ppb
Тариф перекрестной реакции
Охратоксин a 100%
Скорость восстановления:
Зерно, питание 85±15%
3. Компоненты
1 | Прокладки OTA микро--хорошо | 12 прокладки с 8 съемными колодцами по каждому | |
2 | стандартное решение 6× (1 mL каждое) | 0ppb | 0.1ppb |
0.3ppb | 0.9ppb | ||
2.7ppb | 8.1ppb | ||
3 | Конъюгат энзима | 11ml | красная крышка |
4 | Рабочий раствор антитела | 5.5ml | голубая крышка |
5 | Субстрат a | 6ml | белая крышка |
6 | SubstrateB | 6ml | черная крышка |
7 | Остановите решение | 6ml | желтая крышка |
8 | 20X сконцентрировало моя буфер | 40ml | белая крышка |
9 | Инструкция | 1 часть |
4. Не обеспечиваемые материалы требуемые но
1) Оборудование: Читатель ELISA (450nm/630nm), принтер, вортекс (шейкер опционный), центрифуга, баланс: 0.01g количество чувствительное, градуированные пипетки, гомогенизатор;
2) микропипетки: одноканальное 20ml | 200ml, 100ml | 1000ml, мульти-канал 300ml.
3) реагенты: Метанол, ₃ NaHCO, деионизированная вода.
5. Пре-обработка образца
5,1 подготовка решения перед пре-обработкой образца:
1) 70%Methanol
7 частей метанола + 3 части деионизированной воды;
2) решение ₃ 0.1M NaHCO
Весьте ₃ 4.2g NaHCO, добавляйте деионизированную воду для того чтобы растворить к 500ml;
3) моя буфер
1 часть 20X сконцентрировала моя буфер и растворить с 19 частями деионизированной воды для того чтобы получить готовое для использования моя буфера.
5,2 ofGrain подготовки (рис, мозоль, пшено etc.)
1) весит однородный образец 2g в трубку центрифуги 50ml, добавляет метанол 10ml 70%, встряхивание для 5min, центрифугу на 4000 r/min на комнатной температуре для 10min;
2) принимает жидкость вверх-слоя 1ml ясную, добавляет решение ₃ 1ml 0.1M NaHCO, трясет к равномерно;
3) принимает жидкость 50ul для того чтобы испытать
Множитель дилюции: Предел обнаружения 10: 1ppb
5,3 подготовка питания
1) весит однородный образец 2g в трубку центрифуги 50ml, добавляет метанол 20ml 70%, встряхивание для 5min, центрифугу на 4000 r/min на комнатной температуре для 10min;
2) принимает жидкость вверх-слоя 1ml ясную, добавляет решение ₃ 1ml 0.1M NaHCO, трясет к равномерно;
3) принимает жидкость 50ul для того чтобы испытать
Множитель дилюции: Предел обнаружения 20: 2ppb
6. Процедуры по ELISA
1) приносит набор теста к комнатной температуре (℃ 20-25) на по крайней мере минута 30, сконцентрированный 20X буфер стирки может иметь кристаллизацию когда магазин в холоде, потребности возвратить в комнатную температуру для того чтобы растворить совершенно; заметьте что каждый реагент необходимо трясти равномерно перед использованием; Положите необходимые микро--хорошо прокладки в рамки плиты. Заново герметизируйте неиспользованное microplate, магазин на не замерли ℃ 2-8, который.
2) оцифровка: номер микро-колодцы согласно образцам и стандартному решению; каждые образец и стандартное решение должны быть выполнены в дубликате; запишите их положения.
3) добавляет стандарт/образец: Добавьте µL 50 образца или стандартное решение в отдельные двойные колодцы, тогда добавьте рабочий раствор антитела, 50µL/well. Смешайте нежно путем трясти плиту вручную, уплотнение microplate с мембраной крышки, инкубируйте на 37℃ на минута 30 в темноте.
4) microplate мытья: Осторожно раскройте membrance крышки, полейте жидкость из microwell; добавьте 350 µL/well буфера стирки, помойте полно для 5 раз, 30s каждый раз, тогда примите вне и хлопните для того чтобы высушить с бумагой вещество-поглотителя. (Используйте неиспользованное копье для того чтобы проколоть пузырь после сухого)
5) добавляет конъюгат энзима: добавьте конъюгат энзима, 100 µL/well. Смешайте нежно путем трясти плиту вручную, уплотнение microplate с мембраной крышки, инкубируйте на минуте 37℃ for30 в темноте.
Мытье как раздел 4).
6) колорит: добавьте µL 50 субстрата a после этого субстрат b 50 µL в каждый колодец. Смешайте нежно путем трясти плиту вручную, andincubate на 37℃ для minin 15 темное для колорита. (Если голубой цвет слишком светел, то время реакции может быть увеличивать соотвественно)
7) определение: добавьте 50 µL останавливает решение в каждый колодец. Смешайте нежно путем трясти плиту вручную. Установите длину волны читателя microplate на 450nm для того чтобы определить значение OD каждого колодца. (Порекомендуйте прочитать значение OD на двойн-длине волны 450/630nm не позднее минута 10).
7. Суждение результата
Для того чтобы высчитать концентрацию образцов, стандартная кривая должна быть сделана. Прежде чем стандартная кривая сделана, концепция % absorbance должна быть знана.
Вычисление % absorbance:
Процент значения absorbance = | B | ×100% |
B0 |
Значение OD среднего B-the образца или стандартного решения.
Значение OD среднего B0-the 0 решений ng/mL стандартных.
Нул стандартов таким образом сделан равный до 100% и значения absorbance закавычены в процентах. Значения высчитали для стандартов входить в систему координат на semilogarithmic миллиметровке против концентрации охратоксина a [μg/kg]. Концентрацию охратоксина a в μg/kg (ppb) соответствие к absorbance каждого образца можно прочитать от тарировочной кривой.
Специальное программное обеспечение для анализа результата ELISA облегчит двойные или множественные определения. Если вам, то пожалуйста вызовите для того чтобы спросить.
8. Меры предосторожности
1) комнатная температура под ℃ 25 или температура реагентов и образцов не возвращающ в комнатную температуру (℃ 25) приведут к более низкому стандартному значению OD.
2) засохлость microplate в моя процессе будет сопровожена ситуациями включая нелинейные стандартные кривые и нежелательную воспроизводимость; так продолжайтесь к следующему шагу немедленно после стирки.
3) смешивание равномерно перед добавлением всех реагентов.
4) остановите решение решение масляной серной кислоты 2 m, избегите контактировать с кожей.
5) не использует набор превышая свой срок годности. Польза разбавленных или фальсифицированных реагентов от наборов приведет к изменениям в чувствительности и обнаруживая значениях OD. Не обменяйте реагенты от наборов различных номеров серии для использования.
6) хранение: магазин на не замерли ℃ 2-8, который. Положите неиспользованное microplate в сумку автоматическ-запечатывания для того чтобы заново герметизировать ее. Стандартное вещество и бесцветный цвет бывшие светочувствительный, и таким образом они нельзя сразу подвергнуть действию света.
7) сбрасывает решение колорита с любым цветом который показывает вырождение этого решения. Обнаруживая значение (450/630nm) 0 стандартных решений (0 ppb) меньше чем 0,5 ((A450nm<0>
9. Хранение и срок годности
Хранение: магазин на не замерли ℃ 2-8, который.
Срок годности: 12 месяца; дата продукции на коробке.
Q1: Когда оно будет погружен?
A1: Мы грузим товары для вас как можно скорее не позднее 7 рабочих дней после получать оплату. (В случае внешних факторов как эпидемия, доставка может быть задержана)
Q2: Оно поддерживает OEM/ODM?
A2: Его можно поддержать, но специфическому количеству нужно быть больше чем 100 000 частей, которое удобно для подгонянных продуктов.
Q3: Как ваша фабрика делает по отоношению к проверке качества?
A3: Мы национально аттестовали ISO9001 и ISO13485. Наш производственный процесс соответствует стандартным процедурам для обеспечения оптимального качества продукции.
Q4: Как обеспечить послепродажное обслуживание?
A4: Мы обеспечиваем профессиональное онлайн техническое послепродажное обслуживание. Мы можем обеспечить вас с индивидуальным наведением через видео, телефон, etc.
Q5: Что метод оплаты?
A5: Мы получаем оплату T/T.
Q6: Как грузить?
A6: Выберите самый лучший грузя метод для вас путем получать цитаты от наших много кооперативных несущих, и также корабля согласно вашим требованиям.