наборы микотоксина 0.1ppb Zearalenone испытывая на мозоль 96 Wells/набор питания

Набор теста Zearalenone ELISA на мозоль 96 ppb чувствительности 0,1 Wells питания/набора

 

1. Принцип

Этот набор теста основан на конкурсном immunoassay энзима для обнаружения Zearalenone. Соединяя антиген пре-покрыт на микро--хорошо нашивках. Zearalenone в образце и соединяя антигены пре-покрытые на микро--хорошо нашивках состязаются для анти- антител Zearalenone. После того как добавление конъюгата энзима, субстрат TMB добавлено для колорита. Значение оптически плотности (OD) образца имеет отрицательную корреляцию с Zearalenone в образце. Это значение сравнено к стандартной кривой и выпарки Zearalenone затем получены.

2. Технические данные

Чувствительность: 0,1 ppb
Температура инкубатора: 25℃
Время инкубатора: 30min~15min

Предел обнаружения:
Питание 10ppb
Рис, мозоль, арахис 5ppb

Тариф перекрестной реакции:
Zearalenone 100%

Скорость восстановления:
Питание, рис, арахис, мозоль 100±30%

3. Компоненты

 

 

1	Микро--хорошо прокладки	12 прокладки с 8 съемными колодцами по каждому
2	стандартное решение 6× (1 mL каждое)	0 ppb	0,1 ppb
		0,3 ppb	0,9 ppb
		ppb 2,7	ppb 8,1
3	Конъюгат энзима	7 ml	красная крышка
4	Рабочий раствор антитела	7 ml	голубая крышка
5	Субстрат a	7 ml	белая крышка
6	SubstrateB	7 ml	черная крышка
7	Остановите решение	7 ml	желтая крышка
8	20X сконцентрировало моя буфер	40 ml	белая крышка
9	2X сконцентрировало перерастворять решение	50 ml	прозрачная крышка

 

4. Не обеспечиваемые материалы требуемые но

1) Оборудование: Читатель ELISA (450 nm/630nm), гомогенизатор, шейкер, центрифуга, баланс: 0.01g количество чувствительное, прибор азот-засыхания, инкубатор, градуированные пипетки, принтер
2) микропипетки: одноканальное 20l | 200l, 100l | 1000l, μl мульти-канала 30~300
3) реагенты: Метанол, н-гексан.

5. Пре-обработка образца

Инструкции (следующие пункты необходимо общаться с перед пре-обработкой)
1) только устранимые подсказки можно использовать для экспериментов и подсказки необходимо изменить при использовании для поглощения различных реагентов;
2) перед экспериментом, каждая экспириментально утварь должна быть чиста и должна бытьочищена при необходимости, во избежание загрязнение которое мешает с экспириментально результатами.

Подготовка решения перед пре-обработкой образца:
Но. 1 решения: Попробуйте перерастворять
2×concentrated перерастворяя решение разбавлено с деионизированной водой на 1:1 (1part сконцентрировало перерастворять решение + деионизированную 1part воду), используемом для перерастворять образца.
Но. 2 решения: Решение выдержки образца
7 частей метанола + 3 части деионизированной воды для того чтобы получить готовое для использования решения выдержки образца.

Подготовка образцов
5,1 подготовка образца питания
1) принимает 1.0±0.05g grinded образец питания в трубку центрифуги 50ml, добавляет решение выдержки образца 5ml;
2) встряхивание совершенно для 3min (или трясти вручную для над 5min), центрифуги на над 4000r/min на 20℃ на минута 10;
3) супернатант взятия 50ul (вверх-слой), добавляет образец 950ul перерастворяя, трясет к равномерно;
4) принимает 50μl для того чтобы испытать
Множитель дилюции: 100
Примечание: если концентрация выпарки лекарства в образце из ряда кривой, то образец можно более в дальнейшем разбавить для теста (например: примите супернатант 50ul (вверх-слой) в новую трубку центрифуги, добавьте 1450ul деионизировал воду, множитель дилюции 150).

5.2Preparation мозоли, образца риса
1) принимает 1.0±0.05g grinded образец в трубку центрифуги 50ml; добавьте решение выдержки образца 5ml;
2) встряхивание совершенно для 3min (или трясти вручную для над 5min), центрифуги на над 4000r/min на 20℃ на минута 10;
3) супернатант взятия 100ul (вверх-слой), добавляет образец 900ul перерастворяя, трясет к равномерно;
4) принимает 50μl для того чтобы испытать
Множитель дилюции: 50
Примечание: Если концентрация выпарки лекарства образца из ряда кривой, то образец можно более в дальнейшем разбавить для теста (например: примите супернатант 50ul (вверх-слой) в новую трубку центрифуги, добавьте 950 деионизированную воду, множитель дилюции 100).

5.3Preparation образца арахиса
1) принимает 1.0±0.05g grinded образец арахиса в трубку центрифуги 50ml; добавьте решение выдержки образца 5ml, тогда добавьте н-гексан 4ml;
2) встряхивание совершенно для 3min (или трясти вручную для над 5min), центрифуги на над 4000r/min на 20℃ на минута 10;
3) жидкость вверх-слоя сбрасывания ясная, принимает жидкость средн-слоя 100ul, добавляет образец 900ul перерастворяя, трясет к равномерно;
4) принимает 50μl для того чтобы испытать
Множитель дилюции: 50
Примечание: Если концентрация выпарки лекарства образца из ряда кривой, то образец можно более в дальнейшем разбавить для теста (например: примите жидкость средн-слоя 50ul в новую трубку центрифуги, добавьте 950 деионизированную воду, множитель дилюции 100).

 

6. Процедуры по ELISA

6,1 инструкции
1. принесите реагенты ELISA к комнатной температуре (20 до °C 25) перед использованием.
2. положите реагенты ELISA назад к ℃ 2-8 немедленно после пользы
3. Воспроизводимость ELISA в процессе анализа в большинстве зависит от последовательности моя плиты, правильная моя деятельность плиты пункт программы определения ELISA
4. Во всем процессе инкубации температуры постоянного, избегите выдержки света, уплотнения microplate с мембраной крышки.

6,2 правила технической эксплуатации

1. Положите набор на комнатную температуру (20-25°C) на по крайней мере 30 минут, заметьте что каждый реагент необходимо трясти задолго до того пользы;
2. место пожеланные прокладки microwell в рамке плиты. Неиспользованные microplates следует быть заново герметизированы и сохранены на не замерли 2-8°C, который.
3. подготовка решения: Примите 40ml 20× сконцентрировал моя буфер и растворить его в деионизированной воде на коэффициенте 1:19 (1 части сконцентрированного 20× буфера стирки + 19 частей деионизированной воды), или подготовьте как необходимый.
4. оцифровка: Пронумеруйте microwells согласно образцам и стандартным решениям; каждые образец и стандартное решение должны быть сделаны в дубликате; запишите их положения.
5. добавьте стандарт/образец: Добавьте µL 50 образца или стандартное решение для того чтобы отделить двойные колодцы, после этого добавляет конъюгат энзима, 50 µL/well; после этого рабочий раствор антитела, 50 µL/well. Смешайте нежно путем трясти плиту вручную, уплотнение microplate с фильмом крышки, и инкубируйте на °C 25 на минута 30 в темноте.
6. мытье microplate: Осторожно раскройте фильм крышки и полейте вне жидкость в microwell; добавьте 250 µL/well буфера стирки, помойте тщательно 4-5 раз для 15-30 s каждый раз, тогда извлеките его с Пэт бумаги вещество-поглотителя сухим. (Уколите воздушные пузыри с неиспользованным копьем после сушить)
7. развитие цвета: Добавьте µL 50 решения субстрата a к каждому колодцу, следовать µL 50 решения B. Смешивать нежно путем трясти плиту вручную и инкубируйте на минута 15 на °C 25 в темноте для пятнать.
8. Assay: Добавьте µL 50 решения стопа к каждому колодцу. Смешайте нежно путем трясти плиту вручную. Установите длину волны читателя microplate до 450 nm для того чтобы определить значение OD каждого колодца. (Порекомендованы, что читает значения OD на двойных длинах волны 450/630 nm не позднее 5 минут).

 

7. Суждение результата

2 метода для того чтобы судить результаты; первое одно грубое суждение, пока второе количественное определение. Примечание что значение OD образца имеет отрицательную корреляцию с Zearalenone в образце
7,1 качественное определение
Ряд концентрации (ppb) может быть получен сравненный среднее значение absorbance со стандартами. Предположите что значение absorbance образца одного 0,3, образец 2 1,0, и стандарты являются следующими: 0ppb 2,243; 0.1ppb 1,816; 0.3ppb 1,415; 0.9ppb 0,74; 2.7ppb 0,313; 8.1ppb 0,155. После этого концентрация образца одного в границах 2.7ppb | 8.1ppb; Образец 2 0.3ppb | 0.9ppb. Ряд концентрации Zearalenone в образцах может быть получен умноженный соответствуя разбавлением образца.
7. количественный анализ 2
Для того чтобы высчитать концентрацию образцов, стандартная кривая должна быть сделана. Прежде чем стандартная кривая сделана, концепция % absorbance должна быть знать.
Вычисление % absorbance:

 

Процент значения absorbance =	B	×100%
	B0

Значение OD среднего B-the образца или стандартного решения
Значение OD среднего B0-the 0 решений ng/mL стандартных
Нул стандартов таким образом сделан равный до 100% и значения absorbance закавычены в процентах. Значения высчитали для стандартов входить в систему координат на semilogarithmic миллиметровке против концентрации Zearalenone [ng/mL]. Концентрацию Zearalenone в ng/ml соответствие к absorbance каждого образца можно прочитать от тарировочной кривой.
Специальное программное обеспечение для анализа результата ELISA облегчит двойные или множественные определения. Если вам, то пожалуйста вызовите для того чтобы спросить.

8. Меры предосторожности

1. Комнатная температура под ℃ 25 или температура реагентов и образцов не возвращающ в комнатную температуру (℃ 20-25) приведут к более низкому стандартному значению OD.
2. засохлость microplate в моя процессе будет сопровожена ситуациями включая нелинейные стандартные кривые и нежелательную воспроизводимость; Так продолжайтесь к следующему шагу немедленно после стирки.
3. смешивание равномерно перед добавлением всех реагентов.
4. Остановите решение решение масляной серной кислоты 2 m, избегите контактировать с кожей.
5. Не используйте набор превышая свой срок годности. Польза разбавленных или фальсифицированных реагентов от наборов приведет к изменениям в чувствительности и обнаруживая значениях OD. Не обменяйте реагенты от наборов различных номеров серии для использования.
6. хранение: магазин на не замерли ℃ 2-8, который. Положите неиспользованное microplate в сумку автоматическ-запечатывания для того чтобы заново герметизировать ее. Стандартное вещество и бесцветный цвет бывшие светочувствительный, и таким образом они нельзя сразу подвергнуть действию света.
7. сбросьте решение колорита с любым цветом который показывает вырождение этого решения. Обнаруживая значение (450/630nm) 0 стандартных решений (0 ppb) меньше чем 0,5 ((A450nm<0> 8. Оптимальная температура реакции ℃ 25, и слишком высокие или слишком низкие температуры приведут в изменениях в обнаруживая чувствительности и значениях OD.

9. Хранение и срок годности

Хранение: магазин на не замерли ℃ 2-8, который.
Срок годности: 12 месяца; дата продукции на коробке.
Примечание: Если пакет вакуума microplate имеет утечку, то он все еще действителен для использования, не влияет на результат теста, ослабить для использования.

 

 

 

 

 

 

 

Q1: Когда оно будет погружен?
A1: Мы грузим товары для вас как можно скорее не позднее 7 рабочих дней после получать оплату. (В случае внешних факторов как эпидемия, доставка может быть задержана)

 

Q2: Оно поддерживает OEM/ODM?
A2: Его можно поддержать, но специфическому количеству нужно быть больше чем 100 000 частей, которое удобно для подгонянных продуктов.

 

Q3: Как ваша фабрика делает по отоношению к проверке качества?
A3: Мы национально аттестовали ISO9001 и ISO13485. Наш производственный процесс соответствует стандартным процедурам для обеспечения оптимального качества продукции.

 

Q4: Как обеспечить послепродажное обслуживание?
A4: Мы обеспечиваем профессиональное онлайн техническое послепродажное обслуживание. Мы можем обеспечить вас с индивидуальным наведением через видео, телефон, etc.

 

Q5: Что метод оплаты?
A5: Мы получаем оплату T/T.

 

Q6: Как грузить?
A6: Выберите самый лучший грузя метод для вас путем получать цитаты от наших много кооперативных несущих, и также корабля согласно вашим требованиям.