наборы микотоксина Elisa арахиса афлатоксинов 30min испытывая на ткань 96 Wells/набор мозоли

Полный набор теста афлатоксинов ELISA на ткань 96 Wells/набор арахиса мозоли питания

 

1. Принцип наборов микотоксина испытывая

Этот набор основан на косвенном конкурсном immunoassay энзима для обнаружения полных афлатоксинов. Проспряганные антигены пре-покрыты на прокладках microwell. Афлатоксин в образце состязается с проспряганным антигеном пре-покрытым на прокладке microwell для антител анти--афлатоксина. После того как конъюгат энзима добавлен, субстрат TMB добавлен для пятнать. Значение оптически плотности (OD) образца отрицательно сопоставлено с афлатоксином в образце. Это значение сравнено к стандартной кривой, и остаточный уровень афлатоксина после этого получен.

 

2. Технические данные

Чувствительность: 0,02 ppb
Температура инкубатора: 25℃
Время культуры: 30min~15min
Предел обнаружения:
Питание, рис, мозоль, арахис, ткань, пищевое масло 2ppb
Тариф перекрестной реакции:
Афлатоксин B1 100%
Афлатоксин M1 91,2%
Афлатоксин B2 68,4%
Афлатоксин G1 4,7%
Афлатоксин G2 2,7%
Скорость восстановления:
Питание, рис, мозоль, арахис, ткань, пищевое масло 95±35%

 

3. Компоненты наборов микотоксина испытывая

 

1	Микро--хорошо прокладки	12 прокладки с 8 съемными колодцами по каждому
2	стандартное решение 6× (1 mL каждое)	0ppb	0.02ppb
		0.06ppb	0.18ppb
		0.54ppb	1.62ppb
3	Конъюгат энзима	7ml	красная крышка
4	Рабочий раствор антитела	7ml	голубая крышка
5	Субстрат a	7ml	белая крышка
6	Субстрат b	7ml	черная крышка
7	Остановите решение	7ml	желтая крышка
8	20× сконцентрировало моя буфер	40ml	белая крышка
9	20× сконцентрировало перерастворять решение	50ml	прозрачная крышка

 

4. Подготовка образца

Инструкции для пользы (следующие пункты необходимо общаться с перед предварительно обрабатывать)
1) эксперимент может только использовать устранимые подсказки, и подсказки необходимо заменить аспирируя различные реагенты;
2) перед экспериментом, каждую экспириментально утварь необходимо очистить и re-очистить при необходимости для избежания загрязнения мешая с экспириментально результатами.

Подготовка решения перед pretreatment образца:
1) решение растворения образца
Используйте 1 часть 20X сконцентрировал перерастворять решение и растворить с 19 частями деионизировал воду для того чтобы получить готовый к употреблению образец перерастворяя решение.
2) выдержка образца
Используйте 7 частей метанола и растворяйте в 3 частях деионизировал воду для готовой к употреблению выдержки образца.

Подготовка образца
4,1 подготовка образцов ткани, питания, риса и маиса
1) положило 1.0±0.05g земного образца в трубку центрифуги 50ml, добавляет 5ml выдержки образца, встряхивания для 3min, центрифуги на 20°C для 10min над 4000r/min;
2) принимает супернатант 100ul, добавляет образец 700ul перерастворяя решение, трясет хорошо;
3) принимает 50μl для испытания
Множитель дилюции: 40

4,2 подготовка образцов пищевого масла
1) берет образец пищевого масла 1.0±0.05g в трубку центрифуги 50ml; добавьте 5ml выдержки образца, тогда добавьте 4ml н-гексана, встряхивания для 3min, центрифуги на 4000r/min на 20℃ для 10min;
2) сбрасывание супернатант, принимает 100ul среднего решения слоя, добавляет 700ul образца перерастворяя решение, и трясет хорошо;
3) принимает 50μl для испытания
Множитель дилюции: 40

4,3 подготовка образцов арахиса
1) положенный арахис 1.0±0.05g задавил образец в трубку центрифуги 50ml; добавьте 5ml выдержки образца, тогда добавьте 4ml н-гексана, встряхивания для 3min, центрифуги на 4000r/min над 20℃ для 10min;
2) сбрасывание супернатант, принимает 100ul среднего решения слоя, добавляет 400ul образца перерастворяя решение, и трясет хорошо;
3) принимает 50μl для испытания
Множитель дилюции: 25

 

5. Процедуры по ELISA

5,1 инструкции для пользы
1) приносит реагенты ELISA к комнатной температуре (20 до °C 25) перед использованием.
2) положило заднюю часть реагента ELISA к 2-8°C немедленно после пользы.
3) воспроизводимость процесса анализа ELISA в большинстве зависит от последовательности стирки плиты, и правильная деятельность стирки плиты фокус определять процедуру по ELISA.
4) во время всех процессов инкубации температуры постоянного, избегите света, и загерметизируйте microplate с фильмом крышки.

5,2 правила технической эксплуатации
1) приносит набор теста к комнатной температуре (℃ 20-25) на по крайней мере минута 30, замечает что каждый реагент необходимо трясти равномерно перед использованием;
2) положило необходимые микро--хорошо прокладки в рамки плиты. Заново герметизировал неиспользованное не замерзаемые microplate, который хранят на ℃ 2-8.
3) подготовка решения: примите сконцентрированный 20× буфер стирки 40ml, растворите с деионизированной водой на 1:19 (буфере стирки 1 части сконцентрированном 20× + 19 частей деионизированной воды), или подготовьте как нужное количество.
4) оцифровка: номер микро-колодцы согласно образцам и стандартному решению; каждые образец и стандартное решение должны быть выполнены в дубликате; запишите их положения.
5) добавляет стандарт/образец: Добавьте µL 50 образца или стандартное решение в отдельные двойные колодцы, тогда добавьте конъюгат энзима, 50 µL/well; после этого рабочий раствор антитела, 50 µL/well. Смешайте нежно путем трясти плиту вручную, уплотнение microplate с мембраной крышки, инкубируйте на 25°C на минута 30 в темноте.
6) microplate мытья: Осторожно раскройте membrance крышки, полейте жидкость из microwell; добавьте 250 µL/well буфера стирки, помойте полно для 4-5 раз, 15-30 s каждый раз, тогда примите вне и хлопните для того чтобы высушить с бумагой вещество-поглотителя. (Используйте неиспользованное копье для того чтобы проколоть пузырь после сухого)
7) колорит: добавьте µL 50 решения субстрата a после этого решение b 50 µL в каждый колодец. Смешайте нежно путем трясти плиту вручную, andincubate на 25°C для 15min в темноте для колорита.
8) определение: добавьте 50 µL останавливает решение в каждый колодец. Смешайте нежно путем трясти плиту вручную. Установите длину волны читателя microplate на 450 nm для того чтобы определить значение OD каждого колодца. (Порекомендуйте прочитать значение OD на двойн-длине волны 450/630 nm не позднее минута 5).

 

6. Суждение результата

2 метода для того чтобы судить результаты; первое одно грубое суждение, пока второе количественное определение. Примечание что значение OD образца имеет отрицательную корреляцию с полным афлатоксином в образце.

6,1 качественное определение
Ряд концентрации (ppb) может быть получен сравненный среднее значение absorbance со стандартами. Предположите что значение absorbance образца одного 0,3, образец 2 1,0, и стандарты являются следующими: 0ppb 2,243; 0.02ppb 1,816; 0.06ppb 1,415; 0.18ppb 0,74; 0.54ppb 0,313; 1.62ppb 0,155. После этого концентрация образца одного в границах 0.54ppb | 1.62ppb; Образец 2 0.06ppb | 0.18ppb. Ряд концентрации полного афлатоксина в образцах может быть получен умноженный соответствуя разбавлением образца.

6. Количественный анализ 2
Для того чтобы высчитать концентрацию образцов, стандартная кривая должна быть сделана. Прежде чем стандартная кривая сделана, концепция % absorbance должна быть знать.
Вычисление % absorbance:

 

Процент значения absorbance =	B	×100%
	B0

 

Значение OD среднего B-the образца или стандартного решения.
Значение OD среднего B0-the 0 решений ng/mL стандартных.
Нул стандартов таким образом сделан равный до 100% и значения absorbance закавычены в процентах. Значения высчитали для стандартов входить в систему координат на semilogarithmic миллиметровке против полной концентрации афлатоксина [ng/L]. Полную концентрацию афлатоксина в ng/L (ppb) соответствие к absorbance каждого образца можно прочитать от тарировочной кривой.
Специальное программное обеспечение для анализа результата ELISA облегчит двойные или множественные определения. Если вам, то пожалуйста вызовите для того чтобы спросить.

7. Меры предосторожности

1) комнатная температура под ℃ 25 или температура реагентов и образцов не возвращающ в комнатную температуру (℃ 20-25) приведут к более низкому стандартному значению OD.
2) засохлость microplate в моя процессе будет сопровожена ситуациями включая нелинейные стандартные кривые и нежелательную воспроизводимость; Так продолжайтесь к следующему шагу немедленно после стирки.
3) смешивание равномерно перед добавлением всех реагентов.
4) остановите решение решение масляной серной кислоты 2 m, избегите контактировать с кожей.
5) не использует набор превышая свой срок годности. Польза разбавленных или фальсифицированных реагентов от наборов приведет к изменениям в чувствительности и обнаруживая значениях OD. Не обменяйте реагенты от наборов различных номеров серии для использования.
6) хранение: магазин на не замерли ℃ 2-8, который. Положите неиспользованное microplate в сумку автоматическ-запечатывания для того чтобы заново герметизировать ее. Стандартное вещество и бесцветный цвет бывшие светочувствительный, и таким образом они нельзя сразу подвергнуть действию света.
7) сбрасывает решение колорита с любым цветом который показывает вырождение этого решения. Обнаруживая значение (450/630nm) 0 стандартных решений (0 ppb) меньше чем 0,5 ((A450nm<0> 8) оптимальная температура реакции ℃ 25, и слишком высокие или слишком низкие температуры приведут в изменениях в обнаруживая чувствительности и значениях OD.

8. Хранение и срок годности

Хранение: магазин на не замерли ℃ 2-8, который.
Срок годности: 12 месяца; дата продукции на коробке.
Примечание: Если пакет вакуума microplate имеет утечку, то он все еще действителен для использования, не влияет на результат теста, ослабить для использования.

 

 

 

 

 

 

Q1: Когда оно будет погружен?
A1: Мы грузим товары для вас как можно скорее не позднее 7 рабочих дней после получать оплату. (В случае внешних факторов как эпидемия, доставка может быть задержана)

 

Q2: Оно поддерживает OEM/ODM?
A2: Его можно поддержать, но специфическому количеству нужно быть больше чем 100 000 частей, которое удобно для подгонянных продуктов.

 

Q3: Как ваша фабрика делает по отоношению к проверке качества?
A3: Мы национально аттестовали ISO9001 и ISO13485. Наш производственный процесс соответствует стандартным процедурам для обеспечения оптимального качества продукции.

 

Q4: Как обеспечить послепродажное обслуживание?
A4: Мы обеспечиваем профессиональное онлайн техническое послепродажное обслуживание. Мы можем обеспечить вас с индивидуальным наведением через видео, телефон, etc.

 

Q5: Что метод оплаты?
A5: Мы получаем оплату T/T.

 

Q6: Как грузить?
A6: Выберите самый лучший грузя метод для вас путем получать цитаты от наших много кооперативных несущих, и также корабля согласно вашим требованиям.