Наборы микотоксина Fumonisin B1 испытывая на маис 96 Wells арахиса питания/весна зеленого цвета набора

Набор теста Fumonisin B1 ELISA на маис 96 Wells/набор арахиса питания

 

1. Принцип

Этот набор теста основан на косвенном конкурсном immunoassay энзима для обнаружения Fumonisin B1. Соединяя антиген пре-покрыт на микро--хорошо нашивках. Fumonisin B1 в образце и соединяя антигены пре-покрытые на микро--хорошо нашивках состязаются для анти- антител Fumonisin B1. После того как добавление конъюгата энзима, субстрат TMB добавлено для колорита. Значение оптически плотности (OD) образца имеет отрицательную корреляцию с Fumonisin B1 в образце. Это значение сравнено к стандартной кривой и выпарки Fumonisin B1 затем получены.

2. Технические данные

Чувствительность: 0.5ppb
Температура инкубатора: 25℃
Время инкубатора: 30min~15min
Предел обнаружения:
Питание, арахис, рис, маис 25ppb
Тариф перекрестной реакции:
Fumonisin B1 100%
Скорость восстановления:
Питание, арахис, рис, маис 95±35%

3. Компоненты

 

1	Микро--хорошо прокладки	12 прокладки с 8 съемными колодцами по каждому
2	стандартное решение 6× (1 mL каждое)	0ppb	0.5ppb
		1.5ppb	4.5ppb
		13.5ppb	40.5ppb
3	Конъюгат энзима	7ml	красная крышка
4	Рабочий раствор антитела	7ml	голубая крышка
5	Субстрат a	7ml	белая крышка
6	SubstrateB	7ml	черная крышка
7	Остановите решение	7ml	желтая крышка
8	20× сконцентрировало моя буфер	40ml	белая крышка
9	2× сконцентрировало перерастворять решение	50m	прозрачная крышка

 

4. Пре-обработка образца

Инструкции (следующие пункты необходимо общаться с перед пре-обработкой)
1) только устранимые подсказки можно использовать для экспериментов и подсказки необходимо изменить при использовании для поглощения различных реагентов;
2) перед экспериментом, каждая экспириментально утварь должна быть чиста и должна бытьочищена при необходимости, во избежание загрязнение которое мешает с экспириментально результатами.

Подготовка решения перед пре-обработкой образца:
1) решение Sampleredissolving
Используйте 1 часть 2Xconcentrated перерастворяя решение и растворяйте с 1 частью деионизированной воды для того чтобы получить готовое для использования образца перерастворяя решение.
2) решение выдержки образца
Используйте 7 частей метанола и растворяйте с 3 частями деионизированной воды для того чтобы получить готовое для использования решения выдержки образца.

Подготовка образцов
4,1 подготовка питания, образца маиса
1) взятие 1.0±0.05g grinded питание или образец маиса в трубку центрифуги 50ml, добавляет решение выдержки образца 5ml, встряхивание для 3min, центрифугу на над 4000r/min на 20℃ для 10min;
2) жидкость 100ul вверх-слоя взятия ясная, добавляет 900ul деионизировала воду, трясет к равномерно;
3) принимает 50μl для того чтобы испытать
Множитель дилюции: 50
Примечание: если измеренное содержание образца за рядом кривой, то разбавьте образец на много времен (например: примите жидкость вверх-слоя 50ul ясную в новую трубку центрифуги, добавьте 950ul деионизировал воду, тогда множитель дилюции 100)

4,2 подготовка образца риса
1) принимает 1.0±0.05g grinded образец риса в трубку центрифуги 50ml; добавьте решение выдержки образца 5ml, встряхивание для 3min, центрифугу на над 4000r/min на 20℃ на минута 10;
2) жидкость вверх-слоя взятия 100ul ясная, добавляет образец 900ul перерастворяя решение, трясет к равномерно;
3) принимает 50μl для того чтобы испытать
Множитель дилюции: 50
Примечание: если измеренное содержание образца за рядом кривой, то разбавьте образец на много времен (например: примите жидкость вверх-слоя 50ul ясную в новую трубку центрифуги, добавьте 950ulsample перерастворяя решение, тогда множитель дилюции 100)

4,3 подготовка образца арахиса
1) принимает 1.0±0.05g grinded образец арахиса в трубку центрифуги 50ml; добавьте решение выдержки образца 5ml, тогда добавьте 4ml н-гексан, встряхивание для 3min, центрифуга на над 4000r/min на 20℃ на минута 10;
2) жидкость вверх-слоя сбрасывания ясная, принимает средн-слой жидкостное 100ul, добавляет воду деионизированную 900ul, трясет к равномерно;
3) принимает 50μl для того чтобы испытать
Множитель дилюции: 50
Примечание: если измеренное содержание образца за рядом кривой, то разбавьте образец на много времен (например: примите жидкость средн-слоя 50ul в новую трубку центрифуги, добавьте 950ul деионизировал воду, тогда множитель дилюции 100)

 

5. Процедуры по ELISA

5,1 инструкции
1) приносит реагенты ELISA к комнатной температуре (20 до °C 25) перед использованием.
2) положило реагенты ELISA назад к ℃ 2-8 немедленно после пользы
3) воспроизводимость ELISA в процессе анализа в большинстве зависит от последовательности моя плиты, правильная моя деятельность плиты пункт программы определения ELISA
4) во всем процессе инкубации температуры постоянного, избегите выдержки света, уплотнения microplate с мембраной крышки

5,2 правила технической эксплуатации
1) приносит набор теста к комнатной температуре (℃ 20-25) на по крайней мере минута 30, замечает что каждый реагент необходимо трясти равномерно перед использованием;
2) положило необходимые микро--хорошо прокладки в рамки плиты. Заново герметизировал неиспользованное не замерзаемые microplate, который хранят на ℃ 2-8.
3) подготовка решения: примите сконцентрированный 20× буфер стирки 40ml, растворите с деионизированной водой на 1:19 (буфере стирки 1 части сконцентрированном 20× + 19 частей деионизированной воды), или подготовьте как нужное количество.
4) оцифровка: номер микро-колодцы согласно образцам и стандартному решению; каждые образец и стандартное решение должны быть выполнены в дубликате; запишите их положения.
5) добавляет стандарт/образец: Добавьте µL 50 образца или стандартное решение в отдельные двойные колодцы, тогда добавьте конъюгат энзима, 50 µL/well; после этого рабочий раствор антитела, 50 µL/well. Смешайте нежно путем трясти плиту вручную, уплотнение microplate с мембраной крышки, инкубируйте °C at25 на минута 30 в темноте.
6) microplate мытья: Осторожно раскройте membrance крышки, полейте жидкость из microwell; добавьте 250 µL/well буфера стирки, помойте полно для 4-5 раз, 15-30 s каждый раз, тогда примите вне и хлопните для того чтобы высушить с бумагой вещество-поглотителя. (Используйте неиспользованное копье для того чтобы проколоть пузырь после сухого)
7) колорит: добавьте µL 50 решения субстрата a после этого решение b 50 µL в каждый колодец. Смешайте нежно путем трясти плиту вручную, °C andincubate at25 для 15minin темнота для колорита.
8) определение: добавьте 50 µL останавливает решение в каждый колодец. Смешайте нежно путем трясти плиту вручную. Установите длину волны читателя microplate на 450 nm для того чтобы определить значение OD каждого колодца. (Порекомендуйте прочитать значение OD на двойн-длине волны 450/630 nm не позднее минута 5).

 

 

 

 

 

 

 

 

Q1: Когда оно будет погружен?
A1: Мы грузим товары для вас как можно скорее не позднее 7 рабочих дней после получать оплату. (В случае внешних факторов как эпидемия, доставка может быть задержана)

 

Q2: Оно поддерживает OEM/ODM?
A2: Его можно поддержать, но специфическому количеству нужно быть больше чем 100 000 частей, которое удобно для подгонянных продуктов.

 

Q3: Как ваша фабрика делает по отоношению к проверке качества?
A3: Мы национально аттестовали ISO9001 и ISO13485. Наш производственный процесс соответствует стандартным процедурам для обеспечения оптимального качества продукции.

 

Q4: Как обеспечить послепродажное обслуживание?
A4: Мы обеспечиваем профессиональное онлайн техническое послепродажное обслуживание. Мы можем обеспечить вас с индивидуальным наведением через видео, телефон, etc.

 

Q5: Что метод оплаты?
A5: Мы получаем оплату T/T.

 

Q6: Как грузить?
A6: Выберите самый лучший грузя метод для вас путем получать цитаты от наших много кооперативных несущих, и также корабля согласно вашим требованиям.