Держите улучшить
| Место происхождения: | Китай |
|---|---|
| Фирменное наименование: | Green Spring |
| Сертификация: | ISO13485,ISO9001 |
| Номер модели: | LSY-30014 |
| Количество мин заказа: | 1kit |
| Цена: | negotiable |
| Время доставки: | 7~14days |
| Условия оплаты: | T/T |
| Поставка способности: | 100000 тестов в день |
| Срок годности при хранении: | 12 месяца | Ключевые слова: | Птичий заразный Bursal набор антитела вируса VP2 заболеванием (IBDV-VP2 Ab) ELISA |
|---|---|---|---|
| Спецификация: | 96*2 Wells/набор | Представление образца: | Сыворотка птицы |
| Тип: | Набор теста птичьего гриппа быстрый | Магазин: | 2-8℃, в темноте. |
| Выделить: | Набор теста ibd сыворотки птицы,Набор теста ibd VP2,набор 192Wells/Kit теста проверки ab быстрый |
||
Птичий заразный Bursal набор Ab ELISA заболеванием (IBD) на птица 192 Wells/набор
1. Введение
Этот набор использован для того чтобы обнаружить антитело птичьего заразного Bursal вируса заболеванием нейтрализуя в сыворотке цыпленка, для того чтобы определить условие антитела птичьей заразной Bursal вакциной вируса VP2 заболеванием в птицеферме и диагнозе голевой передачи серологического зараженного цыпленка.
Протеин вируса VP2 заболеванием цыпленка заразный bursal имеет conformational (прерывный) нейтрализуя антигенный определитель. Исследования находили что антитела против этого антигенного определителя могут пассивно защитить цыплят от заразной bursal инфекции вируса заболеванием. Этот набор использовать конкурсный метод ELISA, составленный Микро-плитой реакции покрытой с антигеном особой чистоты IBDV-VP2, пероксидаз-обозначенным хреном анти--цыпленком IgG и другими реагентами. Механизм реакции покрытая вязка антигена с IBDV-VP2-Ab в образце, и после этого с энзим-обозначенным антителом IgG анти--цыпленка для того чтобы сформировать «покрытый антиген + IBDV-VP2-Ab + комплекс антитела IgG HRP анти--цыпленка», добавляет субстрат, его будет иметь колорит каталитической реакцией энзима. Глубина цвета пропорциональна к количеству IBDV-VP2-Ab, когда реакция образца хромогенная, результаты обнаруженные читателем microplate превышает установленный результат порогового значения, который судят как позитв, показывая что иммунные произведенные антитела или естественная инфекция существует.
2. Компоненты набора
| 1 | Антиген IBD покрыл microplate | 2 плиты 96 колодцев | 7 | Решение b субстрата | 12 ml |
| 2 | Конъюгат энзима | 24 ml | 8 | Остановите решение | 12 ml |
| 3 | 101X сконцентрировало моноклональное антитело VP2 | uL 210 | 9 | Отрицательный контроль | uL 100 |
| 4 | Моноклональное разбавление | 24 ml | 10 | Надежное управление | uL 100 |
| 5 | буфер стирки 10×concentrated | 100 ml | 11 | Склеивающая пленка | 4 части |
| 6 | Решение субстрата a | 12 ml | 12 | Инструкция | 1 часть |
3. Не обеспечиваемые материалы требуемые но
1) Micropipettors и устранимые подсказки: 0.5μL~10μL, 10μL~100μL, 100μL~1000μL, 1mL-10mL
2) устранимые подсказки
3) инкубатор 37 ℃
4) измеряя цилиндр: 500 ml
5) читатель microplate 96 колодцев
6) дистиллированная вода или deionied вода
7) бутылка или стиральная машина microplate
4. Подготовка образца
Примите животную всю кровь, сделайте сыворотку согласно регулярным методам, сыворотка быть ясный, не имейте никакой hemolysis.
5. Подготовка моя буфера
Возвращенный моя буфер к комнатной температуре перед использованием, если соленые кристаллы, то трясет для того чтобы сделать кристаллы растворить, после этого использует дистиллированную воду или деионизированную воду для того чтобы разбавить его на 10 раз. Разбавленный моя буфер может хранить на 1 неделя на ℃ 4.
6. Подготовка рабочего раствора моноклонального антитела VP2 (подготовьте для немедленно использования)
Во первых высчитайте необходимое количество рабочего раствора моноклонального антитела VP2, тогда разбавьте 101X сконцентрировал моноклональное антитело VP2 с моноклональным разбавлением на 1:101 (например, моноклональное разбавление 900ul + 9uL 101X сконцентрировали моноклональное антитело VP2, которое может встретить количество 10 колодцев; Оно должен разбавить 100ul больше для каждого разбавления для избежания потери во время добавлять образец и для того чтобы причинить недостаточную жидкость).
7. Примечания
1) Все реагенты должны быть отрегулированы к комнатной температуре и трясти равномерно перед использовать, магазин назад на ℃ 2-8 после использования
2) не обменивает реагенты от наборов различных номеров серии для использования. Избегите загрязнения реагента при использовании.
3) решение субстрата и стопа может быть эксцитативно к коже и глаза, оплачивают внимание при использовании.
4) не подвергает субстрат действию для того чтобы осветить и избежать его контакт с противостарителями.
5) колодцы должны избежать влажной или касающей воды после распечатывать (положите ООН-используя microplate назад для того чтобы положить в мешки с обезвоживателем в ℃ 2~8 скоро)
6) дело весь отход разумный перед сбрасывать для избежания загрязнения.
7) строго придерживается инструкции получить самый лучший результат. Вся процедура включая капать из пипетки, приурочивать и мыть etc. должна быть точна.
8. Процедура по ELISA
1) Примите пре-покрытое microplate (смогите распечатать для нескольких пользу времени согласно количеству образца), добавьте колодцы tosample образца сыворотки 10μL, между тем установите 1 хороший forNegative контроль, Positivecontrol и пустой контроль хорошо отдельно. Добавьте недостаток 10μL/Positivecontrol к своим колодцам, тогда немедленно для добавления моноклонального разбавления 90μL; только добавьте моноклональное разбавление 100μL в пустом контроле хорошо. Трясите мягко (не разлейте),
2) крышка и инкубировать на 37℃ на 30 MIN.
3) льет жидкость из колодцев, добавляет около 350 буфер разбавленный μL моя к каждому колодцу полно, статическая минута for1, льет вне. Времена Repeat3, тогда Пэт высушить на бумаге вещество-поглотителя.
4) добавляет конъюгат к каждому колодцу, coverand μLEnzyme 100 инкубирует на 37℃ на 30 MIN.
5) Repeatthestep3 (стирка). Rememberpat, который нужно высушить на бумаге вещество-поглотителя наконец.
6) добавляет субстрат a, тогда substrateB 50 μL (μL 50) к каждому колодцу, смешиванию как следует, andreact крышки на минута 10 на 37℃ в темноте.
7) добавляет решение стопа 50 μL в каждом колодце, и измеряет результат не позднее 10 MIN.
9. Результаты
Установите нул для пустого колодца, и значение теста theA450nm (630 nm как ссылка) на microplate-читателе.
Для теста, который нужно быть действительный:
Значение OD отрицательного контроля (n) >1.0;
Значение OD надежного управления (p)<0>
если тест инвалидн, то, деятельность в сомнении, испытывает повторно и наблюдает все реагенты осторожно.
Метод вычисления:
Значение OD образцов усредняет значение OD отрицательного контроля = значения S/N
Судья результата:
≥ 0,7 S/N, недостаток;
S/N<0.7, позитв.
Спецификации: 96*2 колодцы/набор.
Срок годности: 12 месяца.
Хранение: Хранящ на 2-8℃, в темноте.
Q1: Сколько времени оно примет для вас для того чтобы грузить?
A1: Обычно корабли не позднее 7 рабочих дней.
Q2: Вы поддерживаете OEM/ODM?
A2: смогите быть поддержано. Мы можем подгонять согласно вашим специфическим потребностям и специфическим количествам.
Q3: Как ваша фабрика делает по отоношению к проверке качества?
A3: Мы имеем аттестацию ISO9001 и ISO13485 аттестация, до сих пор полностью производственный процесс, мы имеем стандартные правила, мы исполняем с уместными поведением и законами правительства.
Q4: Послепродажное обслуживание гарантировано?
A4: Мы обеспечиваем профессиональное онлайн техническое послепродажное обслуживание. Если продукт терпит неудачу во время эксперимента, то мы можем обеспечить
взаимнооднозначное наведение через телефон, видео и другие формы.
Q5: Что ваше количество минимального заказа?
A5: 1Kit.
Q6: Что грузя метод?
A6: Оно может быть погружен срочным (FEDERAL EXPRESS, UPS, DHL, EMS, etc.) или самолетом и землей. Пожалуйста подтвердите с нами перед делать заказ заказ.